2009年10月26日 星期一

基因療法大突破,先天性盲童重見光明

(轉載自中央日報

沈子涵/整理

 法新社巴黎24日電,科學家今天興奮地宣布,藉由基因療法,罕見遺傳性盲童得以重見光明。

 這些恢復視力的兒童能在陰暗房間內避開障礙物,也能在學校上課,不需他人協助。一個小朋友更首次看見父親眼睛顏色。

這項革命性療法,針對萊伯氏先天性黑蒙(Leber Congenital Amaurosis, LCA),即捕捉光線的視網膜細胞,進行治療。

 只要約13個主要基因中出現缺陷,LCA患者在新生兒早期視力會嚴重衰退,伴隨著眼球動作不正常,20、30歲左右就會完全失明。

 美國賓夕法尼亞州立大學醫學院(Pennsylvania School of Medicine)班奈特(Jean Bennett)醫師率領的團隊發現,藉由注入攜帶矯正基因的除能感冒病毒(disabled cold virus),可以避免這種悲劇。

 他們的研究今天發佈於「刺胳針」(Lancet)醫學雜誌網頁上,也在舊金山美國眼科醫師會議中做了簡報。

 改造過的病毒注入眼球,感染病變細胞,就像特洛伊木馬般,把正確的DNA帶入視網膜中。

 12名8歲到44歲的病患接受這項小型實驗性研究,治療視力較弱的一眼。

 沒有人完全恢復視力,但是所有人的瞳孔感光反應都至少增加了100倍,意味著瞳孔會隨光線增強收縮。

 12名病患中6人視力恢復到堪用水準,未來他們可能不必被歸類成法定盲人。

 年齡為8、9、10、11歲的4名兒童,治療效果最好,能夠在昏暗光線下,自行在模擬的街道上行走。

 醫師公關稿指出:「出生以來只能看到光和陰影的孩子,看著他父親的臉說,他看到了爸爸眼睛的顏色,之後他們還一起踢足球。」

 科學家向來對研究結果抱持保留態度,但是這次卻以「振奮人心」、「令人驚歎」形容,即便研究還只是在最需要謹慎的第一階段。這項三階段實驗,評估療程的安全性與效力。

 研究學者表示,這項革命性LCA療法還沒有出現副作用,即使在2年後治療效果依然不變。

 班奈特表示:「這些非凡的成果替基因療法打下基礎,不只應用在兒童初期肇發的視網膜病變,也能治療常見的視網膜衰退。」

2009年10月6日 星期二

[FAQ] 為什麼在雙視編輯視窗裡面無法正常顯示點字?

問:為什麼在雙視編輯視窗裡面無法正常顯示點字?

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